新型皮肤给药纳米粒的透皮研究文献综述

一.研究背景固体脂质纳米粒是近年来发展的一种用于药物控制释放的新型给药系统`。

与聚合物纳米粒相比,采用天然或合成的类脂材料,如硬脂酸、卵磷脂、三酞甘油等为载体,具有良好的生物相容性一,可采用高压乳匀法,乳化超声法等方法制备，部分方法可用于进行工业化生产,固体基质又保持了聚合物纳米粒控释、避免药物泄漏等优点,而且具有脑靶向作用。

但也存在一些潜在的局限性,如有限的载药能力、储存过程的药物排挤现象等问题。

在固体脂质中混入形态相异的液体脂质作为混合类脂基质,以此制备得到新一代的脂质纳米粒一纳米结构脂质载体,液体脂质的加入,可扰乱固体脂质规则的晶格结构,增加纳米粒结构中不规则晶型的比例,使承载药物的空间容量增加,从而提高载体的载药能力卜。

通过控制液体脂质比例,还可使在体温下保持固体骨架结构,实现药物的控制释放。

在液体脂质的选择上,选用的液体脂质应该对模型药物有相当的溶解性,与固体脂质有较高的亲和性,以利于制备得到载药能力高、结构稳定的NLC。

在活性物的皮肤局部外用领域，纳米载体系统负载的活性成分由于体系尺寸的减小或者是载体包封的作用，水溶解性较差和不稳定的活性物的功效性得到提高，甚至活性成分可以透过皮肤进入循环系引。

皮肤对活性成分的吸收程度依赖于活性物载体和活性物的物理化学性质。

脂质纳米载体系统属于针对皮肤局部外用活性成分输送体系中最有前景的一类。

在皮肤应用领域，相对于其它的纳米级的载体系统，脂质纳米载体系统似乎更合适而且易于接受。