荧光素酶标记Panc02胰腺癌细胞系的构建文献综述

一、研究背景及意义：胰腺癌是一种起病隐匿、恶性程度高的消化道肿瘤，大多数人被确诊时已经处于癌症晚期， 5年平均生存率大约为7%。

美国癌症协会统计结果显示：2018年美国预计新发胰腺癌患者55440例，胰腺癌死亡人数达44330例；而到2030年胰腺癌预计将成为美国第2大致死性癌症。

同期我国国家癌症中心发布的最新数据表明，中国胰腺癌发病率上升到恶性肿瘤的第10位，癌症相关死亡率位于第6位。

癌细胞侵袭和早期转移、术后易复发、放化疗抵抗等是胰腺癌的主要特征，目前临床上缺乏有效的治疗方法。

所以，通过对胰腺癌发生发展机制的研究，对于制定合理的早期预防、诊断、治疗方案、预后判断，提高生存率至关重要。

生物发光成像技术的检测灵敏度高，对环境变化反应迅速，图像清晰，在体内可检测到几百个细胞，广泛用于肿瘤转移、基因治疗、药效研究、细胞示踪等研究领域。

荧光素酶发出的光主要是偏红光，易于穿过组织和皮肤而被检测到，且背景噪声低和易于精确定量，常用于活体动物体内成像，进而可以在避免宰杀小鼠的情况下观察肿瘤转移和复发的情况，节省动物成本。

本课题采用慢病毒感染Panc02胰腺癌细胞，然后挑取单克隆进行培养，从而得到能稳定表达荧光素酶基因的Panc02细胞系，为进一步研究胰腺癌生长、转移机制和药物开发以及细胞治疗等实验提供细胞模型。

二、研究内容：2.1 构建荧光素酶基因的HIV慢病毒载体。

2.2 包装慢病毒并感染Panc02细胞，获得稳定表达荧光酶的Panc02细胞系。