PRA衍生物透皮贴片的研制文献综述

　帕金森病（Parkinsons Disease，PD）又称震颤麻痹（paralysis agitans），是一种仅次于阿尔茨海默病的中枢神经系统慢性退行性疾病,是常见的中老年运动障碍性疾病。

此病的表现特征为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势步态不稳等。

这一疾病成为继脑卒中后遗症、癫痫之后危害神经系统的第 3 种疾病，不仅严重影响患者的生活质量，而且给社会及家庭带来了沉重的负担　　自 20 世纪 60 年代至今，左旋多巴一直是治疗帕金森病(PD)的最基本、最有效的药物。

但该药存在着不良反应如疗效减退、开-关现象和运动障碍和多巴胺能神经元毒性作用。

这样，多巴胺受体激动剂就应运而生，多巴胺受体激动剂分为 2 种：麦角碱类和非麦角碱类多巴胺受体激动剂。

　　本课题研究的普拉克索（Pramipexole，商品名：森福罗 Sifrol）属于非麦角碱类。

于1997年通过FDA 批准，用于治疗原发性的帕金森病，对早期和晚期帕金森病都有效。

普拉克索在帕金森疾病治疗中有其独特的优势：1.能有效改善早期及晚期帕金森病的运动症状，延缓和减轻左旋多巴相关运动并发症的发生和程度，并能缓解帕金森病伴发的抑郁症状，可用于帕金森病的单药或辅助治疗，有效改善生存质量。

2.与其他麦角类多巴胺受体激动剂相比不会造成心瓣膜损害，副作用小等一系列优点。

普拉克索作为目前国内外PD诊疗指南推荐的一线用药，在国外已有十余年的临床应用，于2007年经SFDA批准在我国上市。