一、课题背景：
鸟嘌呤核苷类似物，抗DNA病毒药物，是目前最有效的抗单纯疱疹病毒（HSV）的药物之一。HSV感染的首选药。其作用机制：在感染细胞内被HSV的胸苷激酶及宿主细胞的激酶磷酸化，生成阿昔洛韦三磷酸，可以竞争性抑制病毒DNA多聚酶，也可掺入病毒DNA中，使DNA合成受阻。
抗疱疹病毒药物有着50余年的发展历程，以碘苷(Idoxuridine，IDU)为代表的早期抗疱疹病毒药物，选择性低，对正常细胞的毒性较大。阿昔洛韦(Acyclovir)是作为首个批准生产的抗疱疹病毒和带状疱疹病毒的选择性抑制剂，具有选择性高，对正常细胞毒性小的优势，成功开辟了抗疱疹病毒治疗的新里程。[1]
阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。
阿昔洛韦的基本信息：
中文名称；阿昔洛韦；Acyclovir；
别名：阿昔洛维、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX；
CAS：59277-89-3；
分子式：C8H11N5O3；
分子量：225.21；
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