丙烯酰化β—环糊精的制备及其在环境中的应用文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

理论基础（文献综述）

环糊精（cyclodextrin，CD）是由6、7或8个D-吡喃葡萄糖单元通过alpha;-1,4-糖苷键连接而成的环状低聚糖。环糊精外部是亲水的表面，内部则是具有一定刚性的疏水空腔，可以依据空腔大小，利用疏水作用、静电作用、范德华力等分子间作用力在水溶液或极性溶剂中与药物分子形成包合物，以其做功能单体制备分子印迹聚合物可获得具有高亲和力的位点。环糊精具有大量羟基，反应位点多，适当的刚性及生物相容性可成为分子印迹技术优秀的非烯类单体分子。近年来，beta;-环糊精（beta;-CD）及其衍生物已被成功应用于水溶液中分子印迹聚合物的合成。

丙烯酰基 -beta;-环糊精（beta;-CD- A），是由丙烯酸和beta;环糊精发生酰化反应合成的，现已广泛应用于环境水体检测，沉淀物，食品，制药，日化等各种行业。本文主要介绍beta;环糊精的结构，性质,衍生物机制方法，及其在环境中的重要应用。

化学修饰的水溶性环糊精，即水溶性聚合环糊精。碱性介质中通过与表氯醇中反应制备，产物包括聚合物和单体（二羟丙基化的CD-醚）的混合物。表氯醇交联的CD聚合物可达平均分子质量约18 000-20 000，物理上稳定的，含水的环糊精聚合物溶液可制得。 根据Pitha的一种新型方法，环糊精的衍生化可以通过两种不同的方式进行：纵向（轴向）和横向腔衍生化。

现在存在很多含有环糊精残基的侧链聚合物的合成。如，丙烯-alpha;-环糊精（alpha;- CD- A） ，丙烯酰基 - alpha; -环糊精（ alpha; -CD- A） ，N- 烯酰基- 6 - aminoca - proyl -alpha;-环糊精（ alpha;- CD- NAC）和N-丙烯酰基-6 - 氨基己酰基 - alpha;-环糊精（ 8 -CD- NAC）都是由间硝基苯酯或其衍生物和环糊精的反应来制备的。反应中丙烯酰基和N-丙烯酰基-6 - 氨基己基团被连接在环糊精的仲羟基基团中的一个。这些单体聚合反应除了a-CD-A，收率都很高，beta;-CD在自由基引发剂作用下，得到的水溶性聚合物，再通过凝胶色谱法或透析法纯化。这些单体也可以和其它水溶性单体反应得到的水溶性共聚物。

通常认为环糊精在包结复合物形成时,主客体之间涉及的作用力主要有四种:

1.范德华力。

2氢键。

3.环糊精空腔内处于高能状态的水分子的释放。