DOX@oxSWCNHs/SA新型载药体系的体内分布文献综述

一．研究意义：

目前，单壁碳纳米角载药系统在活体内分布、转运和安全性的研究很少，主要集中研究其在体外的释药行为，缺乏整体性评价，限制了其在临床上的实际应用。因此，SWNHs作为药物载体用于药物传输体系的体内研究亟待进一步拓展和深入。本课题采用RP-HPLC法测定小鼠血清和组织中阿霉素的药物浓度，比较和分析小鼠静脉给药后碳纳米角阿霉素和游离阿霉素的组织分布特征，有助于我们深入了解SWNHs作为药物载体在活体内的靶向定位特征，为SWNHs的实际应用奠定基础。

二．研究手段：

a.动物实验

雄性ICR小鼠随机分成A、B两组。A组尾静脉注射DOX, B组尾静脉注射载药体系DOX@oxSWCNHs/SA。给药后定时眼眶取血，制备血浆。然后处死小鼠，切除组织（心、肝、肺、 肾、脾）后用生理盐水洗净表面血液，-20℃避光保存，待分析。

b.血浆样品的处理与测定

于干净离心试管中加入血清、内标盐酸柔红霉素, 再加入萃取液氯仿：甲醇 ( 4∶1)用涡旋器混匀, 再用离心机离心, 将下层有机层全部转移至另一试管中, 真空干燥, 残渣加甲醇溶解, 采用RP-HPLC进样分析 。

c.组织样品的处理与测定

于干净离心试管中加入组织，加入一定量的SDS溶液（十二烷基硫酸钠）促进药物阿霉素的溶出，对组织匀浆，加入内标盐酸柔红霉素, 再加入萃取液氯仿：甲醇 ( 4∶1)用涡旋器混匀, 用离心机离心后, 将下层有机层全部转移至另一试管中, 真空干燥, 残渣加甲醇溶解, 采用RP-HPLC进样分析。