碘促进酮和磺酰肼的反应研究文献综述

碘促进酮和磺酰肼的研究研究背景beta;-卤代烯基硫化物作有机合成中间体被广泛的应用于材料化学以及药物化学中，许多含有beta;-卤代烯基硫化物骨架的天然产物都显示着卓越的生物学特性1。

beta;-卤代烯基硫化物可通过转化卤代部分和切割C-S键行之有效的合成各类烯烃。

不仅如此，该类化物还易于通过取代反应引入各种官能团，并且可参与多种交叉偶联反应。

虽然beta;-卤代烯基硫化物具有广泛的用途，但根据文献调研，该类化合物的卓有成效的合成方法较少，采用一锅法合成该类化合物的方法更是鲜有报导。

近年来，Nishihar团队2曾报道过利用钯催化在末端炔烃中引入氯代硫化物生成顺式加成产物，但是该方法的空间选择性及立体选择性较为一般。

随后，该团队又报道了基于铁催化通过自由基途径的反式合成方法3，生成具有优异的区域和立体选择性的 (E)-2-氯烯基硫化物。

Taniguch团队4 利用铜催化在中间炔烃中引入二硫化物作为硫源以合成beta;-氯代烯基硫化物。

尽管上述方法均可成功合成卤代烯基化物，但由于炔烃化合物不易制备，合成硫卤化物需要有毒且难以处理的氯或液溴以及具有难闻气味的硫醇，故这些合成方法均不够理想。

因此寻找经济便捷、安全环保的方法用于beta;-卤代烯基硫化物的合成具有重要的研究意义。