烯炔类化合物的合成及其在有机光反应中的研究文献综述

一、 拟研究或解决的问题共轭烯炔是重要的化工中间体，被广泛应用为天然产物、功能材料、药物分子和其他有机化合物的合成当中，具有重要研究意义及合成价值。

不对称1,4-二官能化1,3-烯炔是一种很有前途的从手性化合物中构建轴向手性化合物和生成取代手性烯丙基化合物的方法。

近些年来，研究者们已经开发了大量的反应体系用于合成 1,3-烯炔化合物，主要包括过渡金属催化的端炔对三键的加成、Sonogashira偶联、Wittig 反应、alpha;-羟基炔脱水以及金属卡宾和端炔的偶联反应等。

其中，除了端炔对三键的加成反应，其他方法通常存在原子经济性低、底物需预官能化和步骤经济性低等缺点，在环保与绿色已成为人们共识的今天，该类方法的应用前景极其有限；而过渡金属催化端炔对三键的加成反应由于其完美的原子经济性，理所当然的受到了人们广泛的关注。

对于共轭烯炔的合成，开发一种兼具廉价金属催化、底物普适性强和高选择性的反应体系具有重要意义。

此次课题，我将重点研究Sonogashira偶联、Wittig 反应、alpha;-羟基炔脱水反应制备共轭烯炔的方法。

二、 采用的研究手段1.查找文献，确定合成路线；首先通过Scifinder检索反应式，查到从取代苯乙酮和取代乙炔到1,3-烯炔的反应路线，记录反应所需条件。

2.根据合成路线进行合成；试投反应确定反应的大致产率，再大剂量投反应，最终得到的产物进行核磁。

3.对合成的产物进行应用方面的研究，并查找文献进一步佐证；首先找到关于1,3-烯炔应用的几篇论文，根据论文中的应用文章进行选择性阅读，得到1,3-烯炔研究的大致研究状况，并整理成简单综述。