可见光介导的脱羧环合反应研究文献综述

文献综述

1.1研究背景氮杂环化合物众多天然产物和生物活性分子中广泛存在，由于其自身有着较为特殊的化学性质，在现代药物合成中扮演着至关重要的角色，而内酰胺类杂环化合物便是其中的代表。

值得关注的是，吲哚[1，2-a]喹喔哚啉-6（5H）-酮是内酰胺类杂环中一类重要的四环基团，具有多种药理性质，其合成多年来引起研究人员的广泛关注。

近年来，报道了众多对该类化合物合成的努力，例如采用过渡金属共催化C-H活化和N-脱烷基C-N键活化的羰基化环化反应来化学选择性构建分子内酰胺杂环[1]，此外，亦有报道采用新型羰基化试剂诸如二恶唑酮类化合物等参与环化反应[2]。

随着研究的深入，采用分子内脱羧反应亦成为构建分子内酰胺环、合成内酰胺类杂环化合物的重要手段。

此前有研究人员报道采用高价碘试剂介导分子内脱羧，在室温下实现分子内的酰胺化[3]。

令人遗憾的是，这些合成策略或是所选用的过渡金属、高价碘试剂等成本过于昂贵、反应条件苛刻，或是采用有毒有害试剂参与反应等，仍存在一定的缺陷。

因此近年来通过可见光诱导脱羧反应来实现分子内酰胺环的构建成为了新趋势。

我们希望利用可见光诱导反应本身温和的反应条件，最大程度的保留天然产物和生物活性分子的活性基团，从而为该类化合物的合成和进一步衍生化提供更多的可能性。

1.2可见光介导脱羧反应研究现状近年来, 脱羧偶联反应由于采用廉价易得的羧酸为起始原料, 具有反应操作相对简单, 成本低廉, 经济节约等显著特点，从而得到众多学者的广泛关注，使其逐渐发展成为有机合成中构建新化学键极为高效的手段之一[4]。