基于线性引物的MicroRNA定量检测文献综述

一、MiRMA的研究背景 1、MiRNA简介精准的基因表达调控对生物体的生长发育和功能至关重要。

过去对基因表达调控的研究主要集中在转录因子介导的基因转录调控方面(激活或抑制基因转录)。

而RNA一度被认为是DNA和蛋白质之间的过渡，但越来越多的证据清楚的表明RNA在生命的进程中扮演的角色远比早前的设想重要，晚近发现一系列小分子非编码RNA(small noncoding RNA)，包括miRNA (micrornA)，siRNA (small interfering RNA)，piRNA (piwi-interacting RNA)和esiRNA (endogenous siRNA)等，这些小RNA组成了RNA调控网络，在转录水平、转录后及表观遗传等水平控制基因的表达，参与调控包括细胞增殖、分化和凋亡等进程，影响着生物体的生长发育和多种病理过程。

小RNA的发现也揭示了真核生物全新的基因表达调控方式。

miRNAs是一类重要的内源性小的非编码rna分子，大约由21-25个核苷酸组成。

miRNA通常靶向一个或者多个mRNA，通过抑制翻译或降解靶标mRNAs而调节基因的表达。

人类基因组中大约存在超过1000条miRNA，其在多种人体细胞类型中大量表达，估计其调节超过60%的哺乳动物基因。

miRNA在植物界和后生动物界间表现不同的特性。

在植物中，miRNA与其靶基因通过近乎完美互补的方式相结合;而在后生动物中，经常是一条miRNA可以和靶基因的多个位点相结合，或是一条miRNA调节多种靶基因。

另外,在后生生物中，miRNA靶位点位于mRNA的3 UTR，而在植物中，miRNA靶位点可以位于3 UTR，更多情况下是位于mRNA的编码区内。