丁酸钠诱导CD4 细胞为iTreg细胞的机制研究文献综述

背景研究机体的免疫系统主要通过免疫应答与免疫耐受维持机体的免疫平衡.调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)通过选择性抑制作用在调节免疫耐受中发挥着非常重要的功能.自1995年Sakaguchi等首次发现清除天然CD4~ CD25~ Treg细胞可导致自身免疫疾病,而补充这种细胞又可以防止自身免疫疾病的发生以来,CD4~ CD25~ Treg细胞已成为免疫学研究的热点领域之一。

Foxp3分子做为Treg细胞的关键的转录因子,对其发生、发育以及功能的发挥起着重要作用。

Foxp3 调节性 T 细胞（Foxp3 Treg）是一类能抑制免疫系统攻击机体自身组织的一类 CD4 T 细胞亚群，其关键性表型特征在于表达 Forkhead 家族转录因子Foxp3。

Foxp3 在 CD4 调节性 T 细胞的分化、发育和功能稳定的过程中发挥着重要功能。

Foxp3 蛋白水平变化导致的调节性 T 细胞功能稳定性改变与人类多种重大免疫相关疾病如感染性疾病、自身免疫病、过敏性疾病、肿瘤发生与转移、移植排斥等密切相关。

研究 Foxp3 调节性 T 细胞分化发育和功能稳定性的分子机制，将为相关免疫疾病治疗提供新思路新靶点。

Foxp3 Treg 主要可分为两类：天然型 Foxp3 Treg（natural Treg，nTreg） 和诱导性 Foxp3 Treg（inducedTreg，iTreg）。

来自骨髓的祖细胞在进入胸腺后分化为成熟的 nTreg， 在这个过程中，TCR 信号对 nTreg的胸腺发育来说是必需的。

同时，胸腺基质细胞信号也起到调节 nTreg 发育的作用。