基于点击化学法构建功能性三唑化合物文献综述

[ 1 ]是由化学家巴里夏普莱斯（K B Sharpless）在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。

它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。

点击化学的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed AzideAlkyne Cycloaddition）[ 2 ]。

点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

　　　点击化学一般具有以下特点：　　应用范围广； 　　　产率高； 　　　　副产物无害； 　　　　反应有很强的立体选择性； 　　　反应条件简单； 　　　　原料和反应试剂易得； 　　　　合成反应快速； 　　　　　　产物对氧气和水不敏感； 　　　　符合原子经济。

目前应用于药物开发的几类点击反应主要是：　　1、Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应[ 3 ]；　　2、其他环加成反应（如狄尔斯-阿尔德反应）[ 4 ]；3、小环张力化合物（如环氧化合物）发生的亲核取代反应；　　4、碳碳双键发生的某些加成反应（如Sharpless不对称双羟基化反应）。

　　　选题目的通过研究铜催化下点击反应，摸索和优化点击反应的合成方法。

拟用点击化学方法，合成一系列具有新颖结构的高分子材料。

对聚合反应过程进行摸索与优化，合成高分子量和低多分散性指数的高分子化合物。

　　　选题意义　　点击反应拥有高产率、反应副产物少等众多优点，是一种越来越受到关注的一种化学研究方法。