外周5-HT系统改变与实验性2型糖尿病模型建立的关系研究文献综述

研究的主要目的和意义：糖尿病（Diabetes mellitus,DM）是常见内分泌代谢性疾病，其各种慢性并发症，如糖尿病肾病、糖尿病心血管疾病、糖尿病视网膜病变及神经病等是目前内分泌代谢性疾病的实验研究热点。

简便、可操作性强、造模周期短的DM小鼠模型，可以缩短实验周期，减少实验现象。

本实验的目的就在于分析高脂饮食结合小剂量STZ诱导建立DM小鼠的规律，了解糖尿病的发病机理，以便在今后的实验中更好的掌握和应用。

拟研究和解决的问题：1. 高脂与高糖喂养对大鼠骨骼肌脂代谢相关蛋白基因表达的影响2. STZ诱导糖尿病的发病机理3.胰岛素抵抗是如何产生的4.高脂饮食诱导的2型糖尿病模型小鼠的生化及病理分析5.外周5-HT系统改变与实验性2型糖尿病模型建立的关系研究拟研究的手段和方法：一，造模方法1. 高脂高糖饲养两周，之后腹腔注射STZ150mg/kg，72h后通过尾静脉取血（100ul）测空腹血糖（FBG），以选择FBG大于11.1mol/l的小鼠作为糖尿病模型，之后根据实验需要进行分笼饲养给药组、模型组、对照组（15只/笼），给药肉桂多酚、二甲双胍（阳性对照）进行治疗，连续灌胃给药2周，禁食杀鼠测指标[1]。

2. 给予小鼠腹腔注射新鲜STZ（150mg/kg），之后尾静脉取血测定FBG，选取FBG（空腹血糖）大于11.1mmol/l作为糖尿病模型组，之后根据实验需要进行分笼饲养--给药组、模型组、对照组（15只/笼），给药葛根素、二甲双胍（阳性对照）进行治疗，连续灌胃给药2周，禁食杀鼠测指标[2]。

3. 四周岭的小鼠（201.3）g适养一周，按照体重分为对照组和STZ处理组，STZ处理组给予新鲜的60mg/kg的STZ（0.05mol/l的柠檬酸盐缓冲液配制），对照组给予0.05mol/l的柠檬酸盐缓冲液。

3天后尾静脉取血测血糖，FBG大于11.1mol/l的小鼠作为糖尿病模型，之后根据实验需要进行分笼饲养--给药组、模型组、对照组（10只/笼），灌胃给予乌饭树叶多糖，二甲双胍（阳性对照），治疗6周后禁食处死[3]。

4 90只小鼠适养一周，随机分成两组对照组和HFD组，高脂饲料饲养4周后，HFD组腹腔注射STZ（100mg/kg），注射后4周测FBG（空腹血糖），FBG大于7.8mol/l的小鼠作为糖尿病模型，之后根据实验需要进行分笼饲养--给药组、模型组、对照组（12只/笼），模型组和给药组继续给予HFD，灌胃给药（Compound K，人参皂苷），治疗4周后禁食12h处死[4]。

二 高脂饲料配方1. 高脂高糖配方：100g猪油，25g胆固醇（Sigma公司），10g脱氧胆酸钠（德国生产），5g蔗糖，45g普通饲料[1]。

2. 22%的脂肪，48%碳水化合物，20%蛋白质，总热量值是44.3Kj/kg[4]。