多靶点乙酰胆碱酯酶抑制剂研究文献综述

一、选题的背景及内容1.1阿尔兹海默症（AD）简介痴呆症是由病程缓慢的进行性大脑疾病所致的综合征，主要分为阿尔茨海默病(AD)，血管性痴呆，路易体痴呆和额颞叶痴呆四种类型。

不同类型的痴呆之间，并没有清晰的界限。

在非特指的情况下，习惯用常见AD的代指痴呆症状。

AD是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，一般症状为记忆和认知功能丧失，是最常见的痴呆症，并且常伴有攻击性和抑郁等行为障碍[1]。

尽管这种疾病是多因素和异质性的，但它有一些共同的特征，即胆碱能神经元的大量丧失、神经纤维缠结和beta;-淀粉样蛋白（Abeta;）聚集体的沉积[2]。

目前的抗临床上的医疗手段主要有药物治疗、心理治疗。

但是目前的治疗方案，并不能停止或反转疾病的进程。

1.2多靶点设计策略虽然一个靶点，一种药物，一种疾病的方法在制药行业占主导地位，但是近年来新多靶点定向配体（MTDL），也称为设计的多配体（DML）或多配体策略（MLS），已经发展成为专门用于复杂疾病的创新方法[3-7]。

AD是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。