1.研究背景(研究目的、研究意义以及国内外现状)脊髓损伤(SCI)是由于脊髓结构最初受到机械破坏(主要损伤),继发损伤完整的邻近组织,从而产生严重后果。
而导致脊髓损伤的病理性机制有两种:一是原发性脊髓损伤,包括神经元以及脊髓的破坏,二是继发性脊髓损伤(SSCI),是在原发性损伤基础上因为一系列生化机制引起的病理改变。
近年来,脊髓损伤的发病率在逐年增加,全球范围内,估计有250万人患有脊髓损伤,每年报告的受伤人数超过13万人。
脊髓损伤患者的病痛是终身存在的,这给患者的家庭和社会带来了严重负担,同时,治疗脊髓损伤的方法目前看来还较为单一,因此,人们正在积极的寻求更为有效的治疗策略,以达到更好的治疗效果[1-3]。
甲强龙即甲泼尼琥珀酸钠(methylprednisolone,MP)是一种人工合成的中效糖皮质激素,由于其有效地抑制炎症反应及较低的毒副作用目前广泛应用于临床,是治疗脊髓损伤的一线用药[4],已有研究表明,甲强龙不仅可以增强脊髓的血流量,且能减少脊髓损伤后继发性组织损害,改善脊髓损伤后的神经功能[5]。
一些国内外临床研究也表明:脊髓损伤早期(时间lt; 8h特别是3h='' 内)大剂量甲强龙冲击治疗可有效抑制神经功能损伤,显著促进脊髓损伤后的神经功能恢复='' [6-8]。
因此,早期的脊髓损伤患者,应当给予及时、足量的甲强龙。
='' 微球(microsphere)是一种粒径在='' 1='' ~='' 300='' mu;m='' 之间的生物物理靶向载药制剂[9]。
药物包埋于生物可降解材料中制成微球进行注射给药,与普通注射剂相比较,有诸多优点,如可释药平稳,减少血浓波动,靶向性高,给药频率低,患者依从性好等。
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