小分子AMPK激动剂的设计合成及生物活性研究文献综述

开题报告内容：

一、拟研究的问题

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。截止目前全球共有4.15亿人患糖尿病，并仍呈上升趋势，预计2040年该数字将会达到6.42亿，我国糖尿病患者数量高达1.5亿，居全球榜首。2007-2008年全国调查20岁以上成人糖尿病患者中有60%为新诊断T2DM患者，血糖异常、暂未达到糖尿病诊断标准的糖尿病前期人群也已达50.1%。防治要从三方面着手。首先是1型糖尿病，它主要是胰岛素分泌出现障碍，因此患者必须依赖外源性胰岛素。其次，对于2型糖尿病人来说，这是一种生活方式疾病。第三种是妊娠糖尿病，它不但影响母亲健康，还会促使孩子逐渐发展成糖尿病^[1]。

二、研究目标、采用的手段

u研究目标：

糖尿病是一种由于葡萄糖不耐受引起的血糖升高的慢性代谢性疾病，主要是因为胰岛素分泌不足以及胰岛素抵抗所造成，其中2型糖尿病正困扰着全球将近3亿人口，并且带来一系列并发症，包括心血管疾病、肾衰竭、失明等，严重危害着人们的身体健康^[2]。临床上主要采用多种口服降糖药和胰岛素强化治疗的方法来延缓糖尿病进程；然而，这些药物有时无法达到预期治疗效果，且存在诱发低血糖、心血管疾病等副作用。随着对糖尿病的发病机制的深入研究，依据关键靶点作用机制来寻找更加安全有效的降血糖药物成为了新的热点^[3]。本研究跟踪最新科研动态及学术更新，针对近年来发展的新靶点AMPK，期望设计并合成一类小分子AMPK激动剂药物，旨在寻找具有降血糖活性的先导物及候选化合物。

u研究手段：

1.通过图书馆和网络收集资料，了解国内外最新研究成果。

2.对已有的的资料和信息进行分析研究整合。

3.通过阅读相关文献和书籍，了解问题的理论基础。