HPLC法同时测定人血清中喹硫平及其代谢物的浓度文献综述

摘要：喹硫平作为第二代抗精神病药物，应用广泛，但是临床反应个体差异较大。

基因多态性是影响药物临床反应的重要因素。

本文主要就喹硫平代谢酶细胞色素P450、转运体ABCB1的基因多态性与喹硫平个体差异之间的关系进行综述。

旨在为提高喹硫平用药的安全性和有效性，减少不良反应的发生提供依据。

关键词:喹硫平、基因组学、基因多态性精神分裂症(MIM)是最严重的精神疾病之一，是一种复杂的具有很强遗传性的疾病。

目前药物治疗是重要手段，主要分为典型抗精神病药和非典型抗精神病药两大类[1]。

喹硫平是新型的非典型抗精神病药物[2]，常用于精神分裂症治疗和双相情感障碍的治疗，还可以用于急性躁狂症、双相抑郁的维持治疗等，同时具有改善认知的能力。

口服吸收迅速且完全，很少引起锥体外系反应，不具有致畸作用，也不会引起催乳素上升，不良反应少[3]。

但临床上喹硫平药物存在疗效和不良反应等方面的明显个体差异，这种现象由多种因素造成，包括种族、年龄、体质量、并发症、病程、环境因素、遗传因素等，其中遗传因素是导致药物效应个体差异的重要原因[4]。

降解的酶、专门的药物转运体，这些基因的多态性可以改变酶的功能和表达水平，以及药物和转运体结合的特点，从而引起对药物的反应存在个体差异的现象[5]。