一、研究内容
基于代谢组学技术考察人参皂苷Rb1对高脂诱导的肥胖小鼠血清代谢物的影响，为寻找人参皂苷Rb1干预糖尿病所引起的糖脂代谢紊乱机制奠定基础。
二、 选题意义
糖尿病是一种以高血糖为典型特征的代谢综合性疾病。Ⅱ型糖尿病更为普遍，主要原因是自身代谢紊乱引起胰岛素抵抗或代偿性胰岛素分泌不足，从而引起胰岛功能衰竭。随着现代生活水平的升高，糖尿病致病原因的复杂化，糖尿病已经成为一种全球性的流行性疾病，并迅速在各个国家蔓延。2017年世界糖尿病联盟报导全球约有4.51亿糖尿病患者，预计2045年将猛增到6.93亿[1]。中国是世界上糖尿病患病人数最多的两个国家之一。糖尿病及其并发症已经严重威胁人类的生命健康，仅2012年全世界就有150万人死于糖尿病，目前已经成为第八大致死原因[2]，因此发现更多的治疗药物及其机制势在必行。
糖尿病等代谢性疾病致病原因复杂多样，除了从西药出发寻找其治疗突破点，中药在治疗与预防各种代谢性疾病方面，用药历史丰富且悠久。人参属植物中的有效活性成分之一是人参皂苷，迄今为止，已经发现了200多种人参皂苷。人参皂苷具有良好的研究前景和广泛的应用价值，且在调节糖脂代谢性疾病方面已经有了大量的研究。
代谢组学指利用气相色谱-质谱联用（GC-MS），高效液相色谱-质谱联用（LC-MS)，高效毛细管电泳-质谱联用（CE-MS），核磁共振（NMR）等具有高选择性，高灵敏度，高专属性的现代新兴技术非靶向的对血清、尿液、粪便、器官及组织中相对分子质量小于1000的代谢终产物定性定量分析的一种现代分析技术，被称为“后基因组学”时期的新兴学科，已经广泛应用于中药调控代谢紊乱等相关疾病的研究。
本文将基于代谢组学技术考察人参皂苷Rb1对高脂诱导的肥胖小鼠血清代谢物的影响，为寻找人参皂苷Rb1干预糖尿病所引起的糖脂代谢紊乱机制奠定基础，为治疗糖尿病等代谢综合性疾病提供新的思路，同时本论文研究也将为人参皂苷及相关药品与产品的研发提供科学的依据。
三、研究手段
通过高脂饮食诱导建立高糖高脂代谢紊乱动物，再基于超高效液相-四级杆串联飞行时间质谱( UHPLC-Q-TOF-MS) 技术等代谢组学技术分析对照小鼠；高脂饮食诱导的肥胖组小鼠；及人参皂苷Rb1干预组小鼠的血清样本和肝脏样本， 利用SIMCA 14.1（瑞典Umetrics） 进行正交偏最小二乘判别分析( OPLS-DA) ，揭示三组小鼠之间的代谢图谱的差异从而寻找潜在的生物标志物; 再利用Metaboanalyst 对各组的差异代谢物进行代谢通路分析，从内源性小分子化合物出发寻找人参皂苷Rb1调节糖尿病相关的代谢紊乱性疾病机理。
- 文献综述
1.1 糖尿病
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