低分子量肝素衍生物纳米递药体系的制备及评价文献综述

中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告姓名 常恩浩 学号 14404706 专业 药学（国家生命科学与技术人才培养基地） 指导教师 姚静课题名称 低分子量肝素衍生物纳米递药体系的制备及评价课题性质 radic;基础研究应用课题设计型调研综述理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、拟研究或解决的问题（1）合成低分子量肝素-槲皮素偶联物，包载抗肿瘤药物藤黄酸，并对载药纳米粒进行表征。

（2）探究载藤黄酸纳米粒递药体系的细胞毒性。

二、研究手段（1）通过酯键将低分子量肝素和槲皮素链接形成两亲性偶联物，应用透析法包载抗肿瘤药物藤黄酸，通过粒径、电位、透射电镜、原子力显微镜等手段对纳米粒进行表征。

（2）设计MTT实验，考察游离药物、空白纳米粒及载药纳米粒的抗肿瘤能力和细胞毒性。

三、文献综述（一）实验背景肿瘤，分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。

恶性肿瘤一个显著特征是异常细胞快速产生、超越其正常边界生长，并且可以侵袭身体毗邻部位和扩散到其他器官。

恶性肿瘤目前严重危害着人类的生命与健康，是影响全球发病率和死亡率的主要原因。

据WHO报道，恶性肿瘤在2015年便造成了880万例死亡，其中肺癌致死率最高，其次是肝癌，结肠直肠癌，胃癌和乳腺癌。

攻克恶性肿瘤是目前全世界亟待解决的重要问题[1]。

目前已知能够治疗肿瘤的方法有手术治疗、化学治疗、放射治疗、生物学治疗、基因治疗及介入治疗等，其中化学治疗应用较为广泛。