辅助降血糖复方对I型糖尿病小鼠糖脂代谢的作用研究文献综述

拟研究或解决的问题：

本课题拟考察自拟食疗方是否可抑制I型糖尿病小鼠血糖升高，能否有效调节脂代谢紊乱，为拓展其临床应用提供参考依据

采用的研究手段：

（1）急性毒性预实验

在开始正式实验之前，先进行急性毒性的预实验。取ICR小鼠10只，雌雄各半，试验前12 h禁食不禁水。用最大浓度受试样品，分别给予小鼠最大容积（0.3 m L/10 g）一次性灌胃，连续观察7 d内小鼠一般情况及死亡数，若小鼠病死率ge; 30%，则用改良寇氏法测定半数致死量（LD50）。若不足以引起小鼠死亡，无法测出半数致死量LD50，则改为测定受试样品的最大耐受量（MTD）。另取小鼠20只，随机分为2组，即受试样品组和生理盐水组，每组10只，雌雄各半。受试样品组用小鼠能耐受的最大浓度和最大容积，1 d内灌胃3次，测定其最大给药量，生理盐水组则给予同体积的生理盐水。两组小鼠连续观察7 d，记录小鼠给药后的一般情况，且每天称量小鼠的体重。

（2）I型糖尿病小鼠模型的构建

I型糖尿病小鼠模型的构建 模型采用单次腹腔注射链脲佐菌素（STZ）诱导。ICR小鼠常规适应性饲养1周。禁食，不禁水12h后造模。STZ临用前用0.1mol/L柠檬酸缓冲液 (pH4.5)在冰上避光配制，以200mg/kg.bw单次腹腔注射制备糖尿病小鼠模型，要求在30min内完成注射。造模3-5d后罗氏血糖仪尾静脉采血测空腹血糖值（禁食同实验前），血糖值超过16.7mol/L即造模成功。糖尿病模型动物按3-5d后的空腹血糖值，随机分为1个模型组1个阳性组合3个剂量组（组间差不大于1.1mmol/L），另取1组空白小鼠作为空白组。

（3）检测食疗方对I型糖尿病小鼠空腹血糖值及糖耐量的影响

剂量组给予不同浓度受试样品，空白组、模型组给予溶剂，阳性组给予二甲双胍，连续给药30d后尾静脉采血测空腹血糖值（禁食同实验前），比较各组动物血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率=（实验前血糖值-试验后血糖值）100%

按上述方法给药30d后，小鼠禁食不禁水12h，测空腹血糖值。经口灌胃给予葡萄糖2.0g/kg，给予葡萄糖0h，0.5h，1h，2h后尾静脉采血测血糖值，观察各组给葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。血糖曲线下面积=0.25（0h血糖值 40.5h血糖值 32h血糖值）