一、研究背景A21001，白色或类白色结晶性粉末，内源性活性物质，能兴奋心脏，收缩血管，松弛支气管平滑肌。
临床上用于过敏性休克[1]、心搏骤停的急救，控制支气管的急性发作。
A21001在无机强酸或强碱溶液中易溶，氨溶液或碳酸钠溶液中不溶，饱和水溶液显弱碱性反应。
在中性或碱性水溶液中不稳定，遇碱性肠液能分解，口服无效。
与空气或日光接触易氧化成醌，进而聚合成棕色多聚体而失效。
A21001水溶液加热或室温放置后可发生消旋化导致效用降低。
尤其在酸性（pHlt;4）情况下，消旋速度更快。
对酸、碱、氧化剂和温度的敏感性、不稳定性是儿茶酚胺类药物的通性。
a21001可通过以氯乙酰儿茶酚为原料，依次经过甲胺胺化，氢化，酒石酸拆分以及氨水游离等步骤得到，在此过程中，可能会得到由于反应不完全而产生氯乙酰儿茶酚，肾上腺酮，肾上腺素消旋碱和肾上腺素右旋酒石酸盐等杂质。
同时由于a21001本身不稳定也会产生棕色多聚体，或者是a21001降解产生去甲肾上腺素。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
课题毕业论文、文献综述、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
