铜催化α，β-不饱和酮肟乙酸酯与三氟甲基丙酮酸乙酯[4 2]环化生成2H-1,3-恶嗪文献综述

文献综述

一、研究背景1.1背景介绍杂环化合物恶嗪由于其广泛的应用和在医药[1]和生物领域[2]中起到日益重要的作用，几十年来一直吸引着研究人员对其进行研究。

1，3-恶嗪具有广泛的生物学和材料性质，使其成为合成研究的重要课题[3]。

在医学上，它们具有广泛的药理活性，如杀菌[4]、抗病毒[5]、抗癌[6]、抗HIV[7]、抗结核[8]和抗炎[9]。

并且具有生物活性，被证明可用于制造聚苯并恶嗪[10]，这是一种在有机合成和杂环化学理论发展中广泛使用的有价值的合成中间体。

肟酯是重要的含氮化合物，它具有独特的反应特性使其成为了合成含氮杂环骨架的重要结构单元。

在过渡金属催化的偶联反应中，肟酯不仅作为一种底物参与反应，同时也是该类反应的氧化剂。

肟酯自身作为氧化剂参与反应，不需要额外添加氧化剂，这使得该类反应具有更高的反应活性和选择性以及良好的官能团容忍性。

另外，这类反应的副产物通常是水、甲醇、酸等环境友好的化合物分子。

近年来，过渡金属催化肟酯参与的合成转化反应已成为高效构建含氮杂环化合物的重要手段[11]。